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随着人们越来越认识到早期炎症过程对大脑神经退行性，创伤性，癌性和传染性疾病的贡献，大脑中活化的小胶质细胞的放射断层成像已成为神经科学研究的焦点。 几十年来，尽管18 kDa转运蛋白（TSPO1）的线粒体同种型是此类细胞的正电子发射断层扫描（PET）的主要细胞靶标，但小胶质细胞质膜中的替代标记蛋白对配体开发的努力提出了挑战，最近。 本报告包括将趋化因子受体CX3CR1和FR2叶酸受体与小分子PET示踪剂并行使用的PET方法，这些小分子PET示踪剂可用于体内可视化“经典”靶TSPO1。 它比较了第一代和第二代TSPO1配体，以及新化合物，如四氢咔唑[18F] GE-180和喹唑啉[11C] ER1
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